Premium Gnetics centar za genetske testove, još od prvog dana svog postojanja, nastoji da donese različite genetske testove iz celog sveta, kako bi najnovija naučna dostignuća bila dostupna i u našoj zemlji. Naša misija je da pomognemo budućim mamama da period trudnoće provedu bezbrižno i mirno saznavši da je beba genetski zdrava.
Zato smo tu! Da pomognemo oko izbora adekvatne opcije testa i u odnosu na vaše indikacije, jer svaka trudnoća zahteva posebnu procenu.
Idemo i korak dalje – možete uraditi prenatalni test i skrining test za nasledne bolesti kod novorođenčadi i dece.
Pročitajte zašto je za Vašu porodicu važno da dobijete informacije o kojima smo pisali.
Ukoliko se odlučite da sačuvate matične ćelije Vaše bebe, pripremili smo specijalnu ponudu za čuvanje matičnih ćelija u FUTURE HEALTH banci:
- 25 god + 25 god GRATIS – 50 GOD/ 2090€
- 25 god + 10 god GRATIS – 35 GOD/ 1890€
- 20 god + 5 god GRATIS – 25 GOD/ 1690€
Premium Genetics
Pouzdan, siguran i najobuhvatniji prenatalni test:
TEST KOJEM VERUJEM!
Neinvazivni prenatalni test preporučuje se ukoliko:
- imate više od 35 godina,
- ste dobili loš nalaz dabl ili tripl testa,
- Vam je ultrazvučni nalaz suspektan,
- imate opterećenu porodičnu anamnezu,
- je trudnoća začeta vantelesnom oplodnjom,
- ste imali više spontanih pobačaja,
- je u pitanju blizanačka trudnoća
- želite da izbegnete visok rizik invazivnih dijagnostičkih metoda,
- ako želite sigurnu i bezbrižnu trudnoću.
Činjenice:
- Najviše dece sa Daunovim sindromom rođeno je u starosnoj dobi majke ispod 30. godine života,
- Više od 90% hromozomskih poremećaja može nastati u bilo kojoj trudnoći, jer nisu nasledni, nego nastaju spontano zbog deobe ćelija. Čak u manje od 10% slučajeva u pitanju je nasledni faktor.
Upravo iz navedenih razloga, predlaže se da svaka trudnica uradi neinvazivni prenatalni test!
Razlika između amniocenteze i prenatalnog testa
NIPT
Neinvazivna metoda, bezbedna i za majku i za tebe
Test se radi od 10. nedelje trudnoće
Uzima se jedna epruveta venske krvi majke
Analiziraju se hromozomopatije, mikrodelecije i monogenske bolesti
Rezultati su dostupni za 7 – 10 dana
Bez rizika
AMNIOCENTEZA
Invazivna metoda, nosi rizik za bebu
Amniocenteza se radi između 16. i 18. nedelje trudnoće
Uzima se uzorak plodove vode iz amnionske šupljine
Hromozomski poremećaji
Rezultati dostupni za 3 – 4 nedelje
Postoji rizik od krvarenja, prevremenih kontrakcija i gubitka trudnoće, koji se povećava kod blizanačkih trudnuća
Mikrodelecije su poremećaj u izgledu, odnosno strukturi hromozoma, što znači da nastaju usled gubitka vrlo malog dela hromozoma. Nastaju sponatano, nezavisno od godina i genetike i ne mogu se analizirati standardnom invazivnom dijagnostičkom mestodom – amniocentezom. Zato je važno da dobijete tačnu i pouzdanu informaciju na vreme.
INFORMACIJE O POLU
Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
Daunov sindrom (Trizomija 21)
Dodatna kopija 21. hromozoma
Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
Dodatna kopija 18. hromozoma
Patau sindrom (Trizomija 13)
Dodatna kopija 13. hromozoma
ANEUPLOIDIJE POLNIH HROMOZOMA
Tarnerov sindrom (Monozomija X)
Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
Trostruki X sindrom (Trizomija X)
Višak X hromozoma kod ženske dece
Klinefelterov sindrom (XXY)
Višak X hromozoma kod muške dece
Jakobsov sindrom (XYY)
Višak Y hromozoma kod muške dece
XXYY Sindrom
Višak X i Y hromozoma
MIKRODELECIJE
DiDžordžov sindrom 22q11.2
Nedostatak dela 22.hromozoma
1p36 delecioni sindrom
Nedostatak dela 1.hromozoma
Smit Magenisov sindrom (17p1 1.2)
Nedostatak dela 17.hromozoma
Volf Hirshornov sindrom(4p1 6.3)
Nedostatak dela 4.hromozoma
499€
Basic
TRIZOMIJE
ANEUPLOIDIJE
MIKRODELECIJE
599€
Basic
TRIZOMIJE
ANEUPLOIDIJE
MIKRODELECIJE
649€
Basic
TRIZOMIJE
ANEUPLOIDIJE
MIKRODELECIJE
699€
Basic
TRIZOMIJE
ANEUPLOIDIJE
MIKRODELECIJE
499€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
- Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
599€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
- Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
ANEUPLOIDIJE POLNIH HROMOZOMA
- Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
- Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
- Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
- Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
- XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
649€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
- Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
ANEUPLOIDIJE POLNIH HROMOZOMA
- Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
- Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
- Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
- Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
- XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
MIKRODELECIJE
- DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
699€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
- Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
ANEUPLOIDIJE POLNIH HROMOZOMA
- Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
- Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
- Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
- Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
- XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
MIKRODELECIJE
- DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
- 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
- Smit Magenisov sindrom (17p1 1.2) Nedostatak dela 17.hromozoma
- Volf Hirshornov sindrom(4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
Sigurno i bezbedno izvođenje
Pouzdano merenje fetalne frakcije, a ne procena iste
Bebina DNK u krvi majke slobodno cirkuliše u toku cele trudnoće. Udeo upravo te bebine DNK u krvi majke, naziva se fetalna frakcija i ima ključnu važnost u pouzdanosti neinvazivnih prenatalnih testova, te se ne može pouzdanim smatrati nalaz prenatalnog testa urađen na osnovu manje od 2,8% fetalne frakcije.
fetalnu frakciju?
BMI MAJKE:
– veći BMI majke znači nižu fetalnu frakciju;
– žene teže od 100 kg imaju nižu fetalnu frakciju za 10%.
VELIČINA PLACENTE:
– broj ćelija je srazmeran veličini placente;
– cfDNK oslobađa se iz ćelija placente, tj. iz ćelija trofoblasta koje prolaze kroz proces apoptoze.
ANEUPLOIDIJE:
– fetalna frakcija je smanjena u trudnoćama sa trizomijama 13 i 18;
– fetalna frakcija je povećana u trudnoćama sa trizomijom 21.
Prema svetskim zdravstvenim vodičima potrebno je minimalno 2,8% bebine DNK u krvi majke, da bi izveštaj bio pouzdan. Sve laboratorije koje izdaju nalaze sa manje od 2,8% bebine DNK, priznaju da kod takvih nalaze ne mogu da garantuju tačnost istih.
Premium Genetics test analizira samo trizomije i aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedelje trudnoće. Za razliku od testova starije generacije koji rade analizu svih hromozoma sa manjom preciznošću, testovi nove generacije stavljaju fokus na onom što je zaista bitno (T21, T18 i T13, X i Y). Zahvaljujući patentiranoj tehnologiji, Premium Genetics test čita samo regione koji su od kliničkog značaja. Analiza trizomija koje nisu kompatibilne sa životom, kod testova koji ih rade dovodi do visokog procenta lažno pozitivnih rezultata.
JEDINI TEST U SRBIJI,
KOJI IMA MOGUĆNOST ANALIZE MIKRODELECIONIH
SINDROMA KOD BLIZANAČKIH TRUDNOĆA
Kako da uradim Premium Genetics prenatalni test:
Potrebno je da pozovete naš stručni tim na 064/6592428, te da u skladu sa preporukom lekara i indikacijama dogovorite uzorkovanje odgovarajuće opcije testa.
Uzorkovanje se zakazuje u Vama najbližoj laboratoriji u Srbiji, u kojoj se već nalazi
spreman naš set.
Uzima se venska krva majke.
Rezultati stižu 7-10 radnih dana.
Ukoliko je nalaz pozitivan, amniocenteza se organizuje i izvodi o našem trošku!
Premium Genetics skrining test je genetički test za rano otkrivanje naslednih bolesti kod novorođenčadi, odojčadi i male dece, kako bi se na vreme počelo sa lečenjem i postiglo bolje zdravlje. U slučaju naslednih bolesti, koje nemaju vidljive simptome i znakove bolesti odmah po rođenju, do dijagnoze se teško dolazi i to najpre sistemom isključivanja prvo najčešćih bolesti. Takav put do postavljanja prave dijagnoze može biti dugačak dok bolest napreduje.
Međutim, nekada se simptomi mogu veoma brzo manifestovati što ugrožava zdravlje i razvoj novorođenčeta i zahteva hitno lečenje odmah nakon rođenja.
Zato postoji potreba da se za naslednim bolestima traga ubrzo nakon rođenja deteta kako bi se na vreme otkrile i sprečio njihov uticaj na zdravlje deteta.
1 PANEL za
106 NASLEDNIH BOLESTI
Od sada možete saznati genetski status deteta za nasledne bolesti koje se, kada se rano otkriju, mogu sprečiti ili smanjiti ozbiljne posledice kao što su zaostatak u razvoju, kognitivni poremećaji, neurološki i fizički problemi kao i rani smrtni ishod.
Testom se vrši skrining autozomno recesivnih, autozomno dominantnih i bolesti povezanih sa X hromozomom.
Endokrine bolesti
(kongenitalna hipotireoza, kongenitalna adrenalna hiperplazija-KAH …)
Plućne, muskuloskeletne, imunodeficijentne
(cistična fibroza, spinalna mišićna atrofija, nasledne imunodeficijencije…)
Bolesti krv
(talasemija, srpasta anemija…)
Metaboličke
(fenilketonurija, galaktozemija, Wilsonova bolest…)
Bolesti povezane sa gubitkom sluha
(Pendredov, Ašerov sindrom…)
PREMIUM GENETICS NEONATALNI SKRINING TEST ZA NASLEDNE BOLESTI PREPORUČUJE SE SVAKOM NOVOROĐENČETU NAKON PRVIH 24H ILI U PRVIM MESECIMA ŽIVOTA
Dok se testiranje obavezno preporučuje za novorođenčad, odojčad i malu decu koja imaju simptome koji bi mogli biti povezani sa naslednim bolestima ili imaju karakterističan izgled.
Oko 8000 dece boluje od naslednih bolesti koje ne moraju imati prisutne simptome na rođenju, a put do postavljanja dijagnoze može biti dug dok bolest napreduje.
Većina dece sa naslednim oboljenjima se rađa zdrava, a prvi simptomi bolesti se javljaju tek nakon nekoliko nedelja ili meseci, dok su roditelji ugavnom potpuno zdravi i bez ikakvih tegoba.
Kod dominantnih bolesti RIZIK ZA DECU JE 50% ILI VEĆI I ZAVISI OD STATUSA RODITELJA.
SVI ORGANI I ORGANSKI SISTEMI MOGU BITI ZAHVAĆENI!
- Imaju progresivan tok-što znači da stalno napreduju
- Praćene su intelektualnim oštećenjima
- Mogu biti zahvaćeni i drugi organi
- Usporen rast i razvoj deteta
- Otežano hranjenje i gutanje u prvim danima života
- Otežano kretanje deteta, napredovanjem dovode do nastanka invaliditeta
- Zahtevaju posebnu negu koja mora biti adekvatna i pružena na vreme kako bi se sprečilo napredovanje bolesti ili komplikacije
Tehnologija koja vam daje sigurnost
Tehnike koje se koriste za molekularno-genetičko testiranje iz dana u dan se usavršavaju i napreduju. Jedna od takvih metoda je svakako metoda sekvenciranja nove generacije tzv. Next Generation Sequencing (NGS).
Primenom NGS tehnologije moguće je vrlo precizno u toku samo jedne analize pretražiti veliki broj klinički relevantnih gena i na taj način dobijamo informaciju o genetičkoj promeni koja je odgovorna za nastanak bolesti.
Kako da uradim Premium Genetics neonatalni skrining test?
Potrebno je pozvati naš stručni tim na 064 659 24 28 i dogovorite uzorkovanje u Vama najbližoj laboratoriji u kojoj se nalaze naši setovi.
- Potreban je uzorak bukalnog brisa za izdvajanje DNK materijala
- Uzorak se može uzeti već nakon prvih 24h po rođenju
- Procedura uzorkovanja je bez rizika, bezbolna i brza
- Rano otkrivanje simptoma
- Sprečiti napredovanje bolesti i trajna oštećenja zdravlja
- Brže postavljanje dijagnoze
- Mogućnost ranog i adekvatnog lečenja
- Mogućnost savetovanja o dostupnim terapijskim procedurama i dodatnim kliničkim ispitivanjima ukoliko je potrebno
Cilj ovakvog ranog skrininga je blagovremeno započeta terapija koja će osigurati zdrav i normalan život deteta!
Vera Basic
Vera Plus
Vera Plus Expert
Vera Premium
Prenatalni test
499€
599€
649€
699€
Baby’s Health
499€
499€
499€
499€
Ukupno
Popust 100€
898€
998€
1048€
1098€
Vera Basic
Baby’s
Health
Ukupno
Popust 100€
Cena
499€
499€
898€
Vera Plus
Baby’s
Health
Ukupno
Popust 100€
Cena
599€
499€
998€
Vera Plus Expert
Baby’s
Health
Ukupno
Popust 100€
Cena
649€
499€
1048€
Vera Premium
Baby’s
Health
Ukupno
Popust 100€
Cena
699€
499€
1098€
Pozovite i raspitajte se na 064 6592 428
